Liebe Freunde, Mitstreiter, Interessierte und … ,

mit mCombriaX® kommt der erste Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID-19 auf den Markt. Damit wird die modifizierte mRNA-Technologie auch für die jährliche Grippeimpfung eingeführt. Die zahlreichen Hinweise auf den begrenzten und risikobehafteten Einsatz dieser Technologie scheinen für die Zulassungsbehörden keine Rolle zu spielen. Hinzu kommen weitere Schwachpunkte: keine Testung gegen Placebo, kein Nachweis einer klinischen Wirksamkeit. Diesen unverantwortlichen risikobehafteten Umgang mit der Gesundheit der Menschen kann man nicht verstehen und dürfen wir auch nicht akzeptieren. Die Ärztinnen und Ärzte für individuelle Impfentscheidung analysieren dies dankenswerter Weise Ärztinnen und Ärzte für individuelle Impfentscheidung (ÄFI) e. V.: modRNA-Technologie wird weiter verstetigt: EU-Kommission lässt neuen Grippe-COVID-19-Kombinationsimpfstoff zu. Moderna erhält die Zulassung. Der „Impfstoff“ wird in allen 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen erhältlich sein Moderna erhält EU-Zulassung für kombinierten Grippe- und COVID-«Impfstoff» (…) – Transition News. Dieser Vorgang zeigt erneut, dass „Corona“ nicht vorüber ist, sondern sich die damals getroffenen grundsätzlichen Fehlentscheidungen ohne grundsätzliche Besinnung und Umkehr in fataler Weise multiplizieren werden. Auch darum müssen wir dranbleiben!

Ihr / euer Hartmut Steeb